这一夜，新能源车板块集体狂欢，最多暴涨24%！

龙头特斯拉飙升2600亿，其劲敌Rivian再暴涨15%，市值超越大众，成全球市值第三汽车股。

芯片巨头高通也在暴涨，该公司收盘大涨8%，市值飙升1000亿。

而耶伦却突然再度警告债务危机，并表示12月3日之后可能撑不了多久。

能源市场也有大消息，德国暂停了“北溪-2”审批，天然气期货立马飙升17%。

特斯拉劲敌再涨15%，市值超越大众，成全球市值第三汽车股

美东时间周二，是特斯拉劲敌Rivian上市的第五天。连涨四天后，Rivian在这天又大涨15.16%。

上市五天以来，该公司已经大涨120.53%。

截至周二收盘，Rivian市值达1467亿美元，约合9367亿人民币。

据Companies MarketCap数据，目前，Rivian市值已经超越大众，成为全球市值第三的汽车股，市值仅低于特斯拉和丰田。

新能源车股狂欢，最多暴涨24%，特斯拉飙升2600亿

马斯克的抛售使得特斯拉连日下跌，本周二，其股价终于反弹，市值也重回万亿美元之上。当天，特斯拉涨超4%。市值飙升415.5亿美元，约合2655亿美元。

新能源车板块也迎来狂欢， 领涨的Lucid Group涨23.71%。新能源车中概股中，理想汽车涨9.75%，小鹏汽车涨5.26%，蔚来涨0.25%。

计划开发新芯片对标苹果M系列，高通大涨近8%创新高，市值飙升1000亿

美东时间周二，高通举行2021年投资者大会，信息量满满。

大会上，高通宣布，将开发基于ARM架构的SoC芯片，并与苹果M系列芯片竞争。

据悉，新芯片将由Nuvia团队设计。此前，高通在今年早些时候斥资14亿美元收购了该团队。高通表示9个月左右将可以为客户提供测试芯片，并在2023年面向消费者推出产品。

此外，高通芯片在汽车领域的布局也有大消息。在大会上，高通宣布，将为宝马提供芯片，应用在下一代辅助驾驶系统和自动驾驶系统中。有消息称高通提供的芯片将应用于宝马的“Neue Klasse”系列汽车，该系列汽车将于 2025 年开始生产。

据悉，宝马将使用高通的芯片分析前视、后视和环视摄像头的数据，还将使用高通的芯片来进行汽车与云计算数据中心的通信。

投资者大会释放诸多利好消息之际，当天，高通大涨7.89%，市值飙升148.91亿美元，约合952亿人民币。

耶伦再次警告债务危机，“12月3日后撑不了多久”

美东时间周二，美国财政部长耶伦再对美国的债务危机发出警告。

她表示，“我们可能有能力度过12月3日，但之后的时间就不多了。”

他还表示，将在未来一两天之内向国会更新财政部的现金流状况，并说明在政府耗尽现金前还有多长时间供国会议员提高或暂停债务限额。

耶伦曾在10月警告称，如果不能在最后期限到来前处理债务上限问题，美国将真正面临有史以来第一次债务违约，可能会导致金融危机和经济衰退，这对美国是一场灾难。

耶伦当时呼吁国会永久废除债务上限，称债务上限是对外界对美国充分信心和信誉构成“非常有破坏性的”威胁。

近日，美国财政部曾表示，截至11月3日，在约3690亿美元的非常规措施所筹措可用资金中，该部门已经用掉约1820亿美元，约占总规模的49%。

德国大动作，暂停“北溪-2”审批，天然气期货飙升17%

据央视，当地时间16日，德国能源监管机构联邦网络局宣布暂停对“北溪-2”天然气管道项目运营的认证审批，在未获得审批之前，该项目无法合法运营。

“北溪-2”项目运营公司表示将在德国成立子公司并重新进行审批申请，不过该公司拒绝对“具体的程序、可能持续的时间以及对管道运营的影响”发表评论。

德国联邦经济和能源事务部对联邦网络局的决定表示支持，强调必须执行相关要求。绿党联邦议院党团副主席克里舍尔对暂停审批该项目表示支持，强调该管道项目并不是“必须”的。

德国基社盟联邦议院党团主席多布林特表示，原则上支持联邦网络局对项目进行严格审批的程序，但该管道是能源供应的基础设施，应“尽快”认证并投入使用。

欧洲正面临能源短缺之际，德国这项动作使得天然气价格大涨，欧洲天然气期货价格飙升超17%。

辉瑞授权平价新冠口服药生产，零售数据还超预期，三大股指齐涨

美东时间周二，美股三大股指齐涨。截至收盘，道琼斯指数收涨0.15%，结束日线三连阴，报36,142.22点；标普500指数涨0.39%，扭转了周一的跌势，报4,700.90点；纳斯达克指数涨0.76%，报15,973.90点。

周二，美股迎来两个好消息，抵消了市场对债务危机的担忧，提振了市场情绪。

第一个利好消息是零售数据超预期。

当天，美国商务部公布的数据显示，美国10月份零售额增长1.7%，这是连续第三个月增长。也是今年三月以来最高水平。这一定程度上缓解了人们对通胀将抑制家庭消费的担忧。

第二个好消息是，辉瑞公司为其新冠口服药向FDA提交申请，并授权平价口服药的生产。

当地时间11月16日,辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。

此外，辉瑞还将跟随默克的步伐，允许仿制药生产商为95个中低收入国家生产平价的新冠药物。

辉瑞在周二的一份声明中表示，它已与联合国支持的药品专利联盟（MPP）签署一项协议，一旦获得监管机构的授权，该实验性药物将授权给仿制药生产商生产，可供应给约占全球人口53%的国家及地区。

该声明指出，辉瑞不会从在低收入国家的销售中获取权利金，而只要新冠疫情被列为国际关注公共卫生紧急事件，辉瑞同样不会从中等收入国家的销售中收取权利金。