11月20日，据路透社报道，欧盟同意支付逾100亿美元（约合人民币657.4亿元），向辉瑞和BioNTech采购数亿剂新冠疫苗。目前欧盟和相关药企均拒绝对此消息置评。
受此利好消息影响，美股盘前BioNTech涨近6%，辉瑞制药盘前涨近2%。
今年以来，BioNTech股价已经爆涨了180%。
欧盟或支付超600亿 向辉瑞和BioNTech购买新冠疫苗
11月20日，据路透社援引欧盟参与会谈匿名代表的话报道，为了获得数亿剂辉瑞/BioNTech公司和CureVac公司的新冠疫苗，欧盟可能支付超100亿美元（约合人民币657.4亿元）。
这位官员称，欧盟同意以每剂15.5欧元（约合人民币121元）的价格购买美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司共同研发的疫苗。这意味着如果购买2亿剂疫苗，总价将高达31亿欧元（约合人民币242亿元），根据该协议如果再购买任选的1亿剂，总价将达到46.5亿欧元（约合人民币363亿元）。
据路透报道，根据最新披露的定价信息，欧盟购买每剂疫苗的价格要低于美国。此外根据欧盟与辉瑞制药公司等签订的协议，一旦他们将说好的疫苗剂量分给美国，欧盟将获得补偿。
此外，考虑到首批2.25亿剂疫苗有优惠，欧盟同意为每剂CureVac公司疫苗支付10欧元（近12美元）。该公司此前定价为12欧元。据该官员表示，该公司承诺将于3月底开始供应疫苗。
此前消息称，欧盟委员会11月7日与欧洲公司CureVac签署了又一份购买疫苗的合同。根据合同，欧盟将能够获得多达4.05亿剂该公司的疫苗。据路透，如果每剂疫苗的价格保持在10欧元，欧盟将为4.05亿剂疫苗支付40.5亿欧元（48亿美元）。
有效性95%！美国著名传染病学家表示质疑
11月18日，美国药企辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%，已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。
此前，辉瑞表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味着该疫苗可能在今年年底在美国面世。
据央视，加拿大广播公司CBC报道称，关于最近两家公司宣布开发出有效率达到90%以上的新冠疫苗，美国著名传染病学家安东尼·福奇（Anthony Fauci）在接受该媒体采访时表示，“如果有一种有效率达到75%的有效疫苗，我就会感到非常高兴了。我当然希望有一种有效率更好的疫苗，但是坦率地说，我并不寄予厚望。”
福奇进一步指出，“使用一种新的平台来检测两种疫苗与以往的做法不同，这种平台以前从未用于检测在那些得到批准且药效如此高的疫苗。”
福奇还提到，放眼全球，疫情都在恶化，少有例外。疫情在欧盟和美国的扩散还看不到尽头，加拿大的防控做得好一些，但是现在也陷入了麻烦，出现了很多社区传播。不仅如此，现在出现了很多无症状传染者。如果不进行大规模检测，或者只对有症状的人检测，就会漏掉这些无症状传播者。
欧盟最快12月批准BioNTech、Moderna新冠疫苗
另据彭博消息，11月20日，欧盟委员会负责人表示，BioNTech和Moderna的新冠疫苗有望在下个月获得有条件的欧盟市场营销许可。
11月19日，欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧洲药品管理局每天都在与美国食品和药物管理局就新冠疫苗的评估进行联系，以便“同步”评估。如果一切顺利，欧洲药品管理局会告诉我们，BioNTech和Moderna最早可能会在2020年12月下旬获得有条件营销授权。
市场认为，如果欧洲监管机构能够迅速批准疫苗，那么各国将有望尽快撤销封锁措施，欧洲经济前景的不确定性也将降低。
当下，欧盟已经确认购买了多达3亿剂辉瑞和BioNTech的疫苗，并且还与阿斯利康、赛诺菲、强生和CureVac NV等新冠疫苗研发公司签署了供应协议。根据杜克大学全球健康创新中心的数据库，欧盟目前总共订购了约12亿剂疫苗，但目前尚不清楚如何在各成员国之间分配。
冯德莱恩表示，欧盟委员会将“希望很快”与Moderna达成疫苗供应协议。
11月18日，辉瑞PFE.N和BioNTech表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权，此前公布的最终试验结果显示，该疫苗有效性高达95%，且没有严重副作用。
BioNTech执行长Ugur Sahin对路透表示，美国食品药品监督管理局可能在12月中批准紧急使用。他补充称，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。
