4月17日，近期大牛股九安医疗（002432）再发公告，于4月14日收到美国 ACC（美国陆军合约管理指挥部）向公司美国子公司支付的货款共计4.11亿美元，约合人民币26.23亿元。

记者了解到，九安医疗与美国ACC于今年1月签订的17.75亿美元的订单，公司已完成全部交货义务，美国ACC已累计支付货款15.21亿美元，尚有2.54亿美元货款未支付。

几天之前的4月12日，九安医疗刚发布2022年一季度业绩预告，2022年1-3月实现净利润140亿元至160亿元，与上年同期相比增幅高达400倍，相当于每天狂赚1.7亿，堪比印钞机，之后股价收获3个涨停板。不过，上周五公司股价走出“天地板”走势。

4月17日，九安医疗披露美国子公司日常经营重大合同进展：美国ACC再向公司美国子公司支付货款共计4.11亿美元，约合人民币26.23亿元。美国ACC已经累计向公司美国子公司支付货款15.21亿美元，约合人民币97.15亿元。

九安医疗与美国ACC的合同，最早要追溯到今年年初。

2022年1月以来，公司又在3天内火速签下合计金额超百亿元的大单。一则系美国子公司收到的来自纽约州和马萨诸塞州就iHealth试剂盒的采购订单及合同，累计金额逾21亿元人民币；另一则为美国子公司和美国ACC签订的iHealth试剂盒产品采购合同，价税合计金额约人民币81.02亿元。

就多方关注的需求问题，九安医疗在2月14日接受机构调研时称，欧洲部分国家疫情防控措施放松，不代表新冠测试和治疗的需求会凭空消失，在公共场所取消限制、企业学校复产复课等情况下，自我检测的应用场景可能会更多。此外，公司正在和日本市场客户积极接洽沟通，以期尽快通过自有品牌销售打开日本市场。

根据调研记录，九安医疗在排产高峰期的商业订单交货周期为6-8周，公司目前的交货排期有所缩短，根据目前排产计划，即将可以按计划满足政府和商业客户的需求。同时，公司还计划把检测业务独立出来成立独立的检测机构，来服务有相关检测认证需求的客户。

公司还透露，继iHealth试剂盒产品成为试剂盒主流产品后，其iHealth品牌也成为美国主流品牌，iHealth美国子公司还向美国橄榄球超级碗主办方赞助了试剂盒产品用于发放给入场的7万多名观众。

随后就是一系列的交货公告：

这也意味着，九安医疗与美国ACC这笔17.75亿美元的订单，公司已完成全部交货义务，美 国 ACC 已经累计支付货款15.21亿美元。

新冠疫情在全球爆发已有三年，这期间大部分行业深受其苦，但医疗行业部分个股却在疫情中逆势腾飞，股价和业绩都出现突破性暴涨，九安医疗即属其中之一。

行情数据显示，九安医疗股价从2021年11月开始启动，去年11月12日，其收盘价为6.80元/股，随后五个月时间，股价上涨超过10倍，属实惊人。截至最新，九安医疗报81.10元/股，市值390亿元。

九安医疗成立于1995年，2010年6月在深圳中小板上市。九安医疗的大涨源于，其美国子公司iHealth Labs Inc. 的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒获得美国食品药品监督管理局应急使用授权（EUA），且美国州政府、联邦政府为九安医疗贡献了大笔订单。

据九安医疗一季报预告，预计2022年一季度归母净利140亿元-160亿元，同比增长36707.43%-41965.63%。业绩大增的原因，据公告，是其美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售，并与客户签署重大合同及订单。该产品的销售收入增长为公司报告期内的业绩作出了重要贡献。

值得一提的是，九安医疗这家堪比印钞机的美国子公司iHealth中，小米占有20%的股份。小米官网资料显示，九安医疗曾获得小米科技2500万美元战略投资，成为小米生态链合作伙伴；2017年9月，由小米公司发布了九安（iHealth） 额温计产品，称之为“为发烧而生”。2020年报资料显示，iHealth Inc.是九安医疗与小米公司在移动医疗领域开展战略合作而设立的公司，成立于2015年，九安医疗已将iHealth全球业务调整至iHealth Inc.结构之下。截至2018年3月30日，小米投资本次投资款2500万美元已全部收到，本次增资后，公司持有其80%股权，小米投资持有iHealth Inc.20%股权。

(截图来自九安医疗2020年年报)

此外，2020年报中九安医疗还提到，公司iHealth品牌设立之初，得到苹果公司的大力支持并在美国设立子公司。

除九安医疗外，已经有多家国产新冠家用自测试剂盒在美国获得FDA的紧急使用授权（EUA）认可，包括杭州艾康、东方生物、厦门波生生物等。其中东方生物也是A股上市公司，其产品于2021年12月底在美国获得EUA授权，目前尚未披露2022年第一季度业绩。

2022年3月11日国务院新冠联防联控综合组下发《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案（试行）的通知》，为进一步优化新冠检测策略、服务疫情防控需要，将在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。

截至3月29日，国家药监局已批准20个新冠病毒抗原检测试剂产品。目前国内已经有超20款新冠抗原自测产品获批，但九安医疗尚未获批。