内地还在五一假期，港股今日已经迎来五月第一个交易日。

早盘经历一则通告引发的短暂恐慌后，科技股盘中反弹，跌幅大多收窄，但部分科技股尾盘走弱，最终恒生科技指数收跌1.38%，恒生指数则微涨0.06%。

恒生科技指数成份股多数收跌，其中京东、哔哩哔哩跌幅最大，接近6%，小米跌超4%，百度跌超3%，阿里巴巴跌近2%，腾讯小幅收涨0.69%。

为维护煤炭市场价格秩序、更好保障国家能源安全，近日，国家发展改革委发布公告明确煤炭领域经营者哄抬价格行为。在利好带动下，电力股明显上涨，华能国际电力涨超4%，华润电力、大唐发电涨超2%。

前期强势的大宗商品板块近期则受到美元强势的影响，由于美元走强潜在影响大宗商品的供需行情，黄金、铜等有色金属板块跌幅居前。紫金矿业跌超5%，赣锋锂业跌超4%。

疫情趋稳

香港特区继续放宽防疫措施

香港特区行政长官林郑月娥今日早间宣布，香港特区将继续放宽防疫措施，在“复常之路”上再进一步。受消息提振，本地零售、餐饮股午后普遍走强，堡狮龙大涨超19%，零售日化用品品牌莎莎国际和卓悦控股分别涨超6%和3%，餐饮集团太兴集团涨近5%。

自5月3日起，全港中学、幼儿园及幼儿中心，可以分阶段恢复半天面授，但学生须每日回校前完成快速抗原检测。自5月19日起，将落实第二阶段放宽社交距离措施：首先将会重开受《预防及控制疾病（规定及指示）（业务及处所）规例》（第599F章）规管的所有其他所列场所，包括酒吧/酒馆、浴室、派对房间、夜店/夜总会、卡拉OK和邮轮等场所，但仍会有些限制，包括每枱的人数限制或整个场所的容量限制。以酒吧/酒馆为例，放宽后只允许四人一枱。

第二，进一步放宽在第一阶段已经开放的餐饮场所堂食时间，从现在的晚上10时延长至午夜12时，每枱人数限制从4人放宽至8人，同时，宴会人数上限从目前的20人增加至120人。第三，增加各类在第一阶段已经重开的场所容量，例如电影院将从目前最多入座50%放宽至85%，并且允许在院内饮食。第四，是重开一些尚未开放的康乐体育场所，包括泳池、沙滩、水上活动中心和水上乐园，并且在室外和室内进行运动时不再要求佩戴口罩。

林郑月娥还指出，考虑到第一阶段放宽防疫措施后疫情相对稳定，以及市民在这段时间的强烈诉求，原定第二阶段放宽的三项措施将提早两周生效，即5月5日凌晨起，就会重开泳池、沙滩、水上乐园和水上运动中心，同时，市民在户外运动场所，包括网球场或篮球场进行运动，或在其他户外公众地方进行剧烈运动（如跑步）或到郊野公园时，不再要求必须佩戴口罩。考虑到母亲节将快来临，特区将提早实施开放餐饮场所每枱可容纳8人的措施。

在此之前，香港特区已经分阶段放宽防疫要求，包括4月19日起学校分阶段恢复面授，至今全港小学和国际学校已经全部复课，在“外防输入”方面，自4月1日起解除了对9个国家的“禁飞令”，5月1日起开始允许非香港居民乘搭飞机来港。

林郑月娥坦言，过去的复活节假期和劳动节假期，人流增加，曾有所担心疫情是否会出现反弹，但现在来看疫情正持续稳定和改善。

近期，香港特区每日确诊人数持续下降，至5月2日已跌破了300例，为283例。同时，长时间的污水监测结果显示，病毒量持续下降，截至5月2日的污水样本中有一半完全是阴性，剩余一半阳性样本的病毒量也处在相对较低水平。林郑月娥解释指，对部分地区“围封强检”的工作仍持续进行，但发现确诊个案的比例近日下降至低于0.2%。另一方面，香港大学监测的两个指标也显示第五波疫情趋于稳定：每日的时点患病率已经持续下降，从4月29日至5月1日连续三天为零，5月2日微升至0.24%，但仍属正常波动；即时有效繁殖率，即衡量一个确诊病例会传播给多少人的指标，在复活节后的两周仍低于1，处于让人比较安心的水平。

目前，香港特区住院的新冠病人仍有约1300名，其中属危殆和严重的分别有29名和58名，约占所有住院病人7%，而在深切治疗部的病人有6名。由于近日确诊人数回落，需要入院接受治疗的新冠患者大幅减少，目前平均每日入院的人数是75名，但出院的人数是140名。林郑月娥表示，特区政府已经购买了足够的两款新冠口服药物，并已在多渠道广泛使用，已有27700名病人获配发口服药。

林郑月娥同时宣布，5月4日起，位于亚洲国际博览馆的社区治疗中心将转为备用状态，内地援港医疗队也可逐步返回内地。此前，已有一批内地援港的医疗人员回到广东，最后一批医疗人员将随着亚博馆社区治疗中心转为备用状态后离开香港特区。另一方面，香港特区医院的普通科门诊服务和其他一些因为新冠疫情而暂停的医院和诊所服务也在陆续恢复。

随着防疫措施放宽，提供纤体美容服务的完美医疗也在近期业绩刺激下，股价大涨5.65%，报4.86港元。

完美医疗表示，香港特区政府在4月21日放宽防疫措施后的第一个星期内，受惠于复业后的强劲的需求，公司在香港特区的所有服务中心已全部预约爆满，销售合同金额达3612.1万港元，同比大幅增长50%，其中现有客户销售合同金额大幅增长95%。展望将来，集团对业务表现感到乐观。

药品上市申请美国遭拒

和黄医药大跌

李嘉诚旗下和记黄埔持股的创新医药公司和黄医药，因产品上市申请遭到美国美国食品药品监督管理局（“FDA”）拒绝，股价大幅下挫17.7%，收报21.25港元。

和黄医药5月2日发布公告称，FDA已就索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请发出完整回复函，认为当前基于两项成功的中国III期研究以及一项美国桥接研究的数据包尚不足以支持药品在美国获批上市。FDA指出，需要纳入更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验（MRCT）来支持美国当局的批准。

除了临床试验数据外，和黄医药称，与疫情相关的现场视察和日程安排也是FDA此次行动的原因之一。公司强调，FDA的此项举动与索凡替尼的任何安全问题无关。和黄医药正在与FDA合作，以评估下一步行动。

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示，依然对索凡替尼治疗神经内分泌瘤患者的临床价值充满信心，并将积极与美国当局保持合作以评估其反馈意见。

公告称，索凡替尼是一种具有抗血管生成和免疫调节双重活性的口服抑制剂，其安全性和疗效已在两项在中国晚期胰腺和非胰腺神经内分泌瘤患者中开展的随机双盲的III期研究（即SANET-ep和SANET-p研究）中得到证明。一项由和黄医药申办、在美国开展的桥接研究结果亦显示出与两项SANET研究人群中相似的安全性及疗效。

索凡替尼在2021年6月和2020年12月，在中国分别获批用于治疗胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤。2020年4月，索凡替尼获FDA授予取得快速通道资格，用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤，并在2019年11月获授予孤儿药资格用于治疗胰腺神经内分泌瘤。

和黄医药表示，2020年5月和黄医药在新药上市申请前会议上与FDA达成一致，索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤患者的两项取得积极结果的中国III期研究，连同索凡替尼美国桥接研究的现有数据，可构成支持在美国提交新药上市申请的依据。此后，FDA在2021年6月30日受理了索凡替尼提交的新药上市申请。

和黄医药（国际）执行副总裁、董事总经理兼首席医学官 Marek Kania 表示，公司的全球开发策略维持不变。 除了中美市场，公司将持续与欧洲和日本的监管机构就索凡替尼在当地上市事宜进行沟通，目前在欧洲提交的上市许可申请正处于审查过程中，在日本也在进行一项持续性的日本桥接研究。