经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种

2022-02-19 19:00

2月19日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍疫情防控和疫苗接种工作有关情况。会上,国家卫健委疾控局副局长吴良有介绍,近日,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。 


图片

此前,凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗满6个月18岁以上的目标人群,可进行一剂次同源加强免疫,也就是用原疫苗进行加强。


序贯加强免疫策略实施后,完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群,还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说,同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。


此外,国务院联防联控机制还批准了深圳康泰公司和医科院生物所新冠病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。无论是同源加强还是序贯加强,均需在完成全程接种满6个月的18岁以上人群中实施。

研究数据表明,同源加强免疫和序贯加强免疫都能够进一步提高免疫效果,希望满足接种条件的人群能够主动接种、及早接种,为健康加码、为防疫加油。




热点释疑


会上,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,序贯接种有一些特别的注意事项。

  • 对象是18岁以上的人群;
  • 已完成2剂次的国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗接种;
  • 全程完成2剂次的接种,接种间隔不能短于6个月;
  • 没有进行过加强免疫。

满足以上要求的人群可以接受序贯加强免疫接种。


序贯免疫接种注意事项有哪些?听听专家怎么说


关于序贯免疫的对象


第一个是18岁以上的人群,第二个是要完成2剂次的灭活疫苗接种,而且这2剂次接种的是国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗。第三个是要全程完成2剂次的接种,而且接种间隔不能短于6个月。第四个是没有进行过加强免疫,也就是第3针没有打,这样几个条件,要严格把握。


此外,跟过去接种新冠疫苗的注意事项一样,包括接种之前要了解当地接种的相关规定,因为现在还是疫情流行期,在这个过程中,大家去接种疫苗的时候,要做好个人的防护,包括在接种的时候,要把自己的健康状况如实向接种医生反映,由接种医生判断是不是有禁忌证,或者一些缓种的情况。

最后,接种疫苗后要留观30分钟,发生怀疑与疫苗接种有关的不良反应时,如持续时间较长,症状比较严重的,一是要向接种单位报告,二是要及时就医。


国家卫健委研判12地疫情形势


2月19日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍疫情防控和疫苗接种工作有关情况。会上,国家卫健委疾控局副局长吴良有介绍,


截至2月18日,全国累计报告接种新冠病毒疫苗307575.2万剂次,完成全程接种的人数为123254.3万人。


近日,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。


本土聚集性疫情仍有发生,随着节后返程和复工复产,疫情扩散风险持续存在。


国务院联防联控机制已派出工作组,在辽宁、内蒙古、广东等地处置聚集性疫情。


目前,我国本土疫情形势总体保持平稳:

  • 广西百色疫情处于收尾清零阶段。


  • 辽宁葫芦岛疫情近日新增病例主要通过集中隔离筛查发现,疫情趋势向好,社会传播风险基本得到控制。


  • 黑龙江黑河疫情目前主要集中在黑河市,存在多条传播链,进一步的流调溯源和病例排查工作正在有序开展。


  • 广东深圳、珠海、东莞近期发生境外输入引起的聚集性疫情,深圳奥密克戎关联疫情已基本控制,东莞、珠海疫情正在加强流调溯源工作,全力防范疫情传播扩散风险。


  • 云南的文山、红河、瑞丽三地相继发生疫情,感染来源还不清楚,当地正全力加速重点区域核酸筛查工作,加快排查风险来源,防止疫情由边境地区向内陆扩散。


  • 江苏苏州疫情基因测序结果为奥密克戎变异株,是一起新的境外输入来源引发的本土疫情,目前仍处于一个快速发展的阶段。当地正加快流调溯源工作,扩大风险区域的核酸筛查,加强重点场所人员的排查工作,防范疫情进一步扩散。

  • 内蒙古呼和浩特疫情基因测序结果为德尔塔变异株,为新的境外输入来源引发的一起本土疫情,已经波及内蒙古的包头市。目前,疫情处于一个早期阶段,病例数快速增长,出现单位、婚宴等人群密集场所的聚集性疫情,存在较高的社区传播和外溢风险,需要尽快排查风险来源和重点场所,摸清疫情的波及范围。


吴良有表示,目前国务院联防联控机制综合组派出的工作组在辽宁、内蒙古、广东等省区会同当地共同处置聚集性疫情,指导各项措施落实到位。当前仍处于春运期间,学校将陆续开学,国家卫生健康委将密切关注各地疫情防控工作,会同有关部门引导人员安全有序流动,确保春运期间疫情形势总体平稳。

国家卫健委:当前奥密克戎变异株已成为我国疫情的优势毒株


会上,国家卫健委新闻发言人吴良有表示,当前奥密克戎变异株已经成为我国境外输入和本土疫情的优势毒株,其传播力更强、传播速度更快,我国发生境外输入疫情和本土疫情的风险大幅提高。


国家卫健委:奥密克戎毒株传播能力约是德尔塔变异株2倍


会上,国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红介绍,通过对现有病例的流行病学分析,奥密克戎感染的病例间代间距平均为3天,比德尔塔变异株的4天左右进一步缩短,奥密克戎变异株传播能力大概是德尔塔变异株的2倍,传播能力更强。奥密克戎感染的症状不典型,传播过程更为隐蔽。病例分型主要以轻型和普通型为主,症状也相对较轻,患者影像学改变不典型。


世界卫生组织支持灵活的同源疫苗和异源疫苗接种计划


今天(2月19日)下午,国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,现在全球接种新冠疫苗技术路线还有很多,病毒也是在不断变化过程中。基于研究证据的基础上,在美洲,不管是南美还是北美,还有欧洲、东南亚一些国家,已经开始实施了序贯加强免疫接种。


世界卫生组织支持灵活的同源疫苗和异源疫苗接种计划。当然,对于考虑异源接种方案的国家,世界卫生组织基于异源接种与同源接种具有同等或更高免疫原性或有效性的背景,以及疫苗可及性等,推荐采用与首剂接种不同技术路线的新冠病毒疫苗进行后续剂次接种。目前,世界卫生组织也在不断收集积累更多临床试验证据,不断完善同源与异源基础免疫及加强免疫策略。


中国批准新冠疫苗“混打”加强针,这些事情你需要了解

中国的新冠疫苗序贯加强免疫接种(俗称“混打”)正式启动。国家卫生健康委疾控局副局长吴良有19日透露,近日,经国务院联防联控机制批准,国家卫健委已开始部署序贯加强免疫接种。现阶段可在全程接种国药中生北京、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月,且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施序贯加强免疫接种,目标人群可选择智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗或康希诺生物的腺病毒载体疫苗中的一种,免费开展1剂次序贯加强针。


图片

资料图


相关统计数字显示,自去年10月启动新冠疫苗加强针接种以来,全国加强免疫人数已超5亿人。此前,我国新冠疫苗加强免疫均为同源疫苗接种,即前两针是灭活疫苗,第三针也接种灭活疫苗;第一针是腺病毒载体疫苗,第二针加强针也采用腺病毒载体疫苗。此次启动的加强针序贯接种也被称为异源接种,即基础免疫和加强免疫使用不同技术路线的新冠疫苗。


此次获批的序贯加强组合共有两种,分别为“灭活+重组蛋白”和“灭活+腺病毒载体”。作为基础免疫的灭活疫苗包括国药中生北京、国药中生武汉和北京科兴生产的新冠疫苗,暂不包括中国医学科学院医学生物学研究所和康泰生物研发的2款已获批紧急使用的灭活疫苗。可以作为序贯加强针的疫苗有两款,分别为智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗和康希诺生物的腺病毒载体疫苗,前者于去年3月在国内获批紧急使用,后者于去年2月获批附条件上市并已启动同源加强针接种。


我国已经开展的同源加强免疫在过去一段时间中,已经显示出对预防新冠感染和再传播具有一定效果,对预防肺炎和重症有显著效果。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣19日在国务院联防联控发布会上表示,截至今年1月20日,天津和安阳两地疫情共报告感染者759例,均为奥密克戎毒株感染,其中仅天津出现4例重症病例,安阳传播链没有出现重症病例,重症发生率只有约0.6%。研究发现,完成接种免疫6个月内,可以使新冠病毒感染者发生肺炎(普通型及以上)风险降低60%。在密接人群中,完成基础免疫和加强免疫的突破感染率分别为22.6%和6.0%。加强免疫可以使奥密克戎的突破感染率降低较基础免疫3倍以上。


中国批准新冠疫苗序贯加强的一个重要背景也是奥密克戎变异株正在全球范围流行,并已成为我国境外输入和本土疫情的优势毒株。相关研究普遍认为,奥密克戎变异株具有更强的感染力,同时会影响已有疫苗的保护效力,突破感染的案例也更加常见。国家卫健委今年1月发布的一篇科普文章表示,现有疫苗对奥密克戎变异株仍有一定的保护效果,但对其预防感染的能力有所下降。针对奥密克戎变异株,现有疫苗预防重症和死亡仍有效果。


长期关注新冠疫苗的医生庄时利和对《环球时报》记者表示,接种新冠疫苗后,人体通过抗体和T细胞反应来对抗病毒感染,其中高水平的中和抗体是保护人体免遭病毒感染的重要基础。然而,中和抗体水平会随着时间推移而下降,并且在遇到奥密克戎这样具有较强免疫逃逸能力的变异体时会大幅下降,无法起到原有的预防作用。


相比2针灭活疫苗再加1针灭活的同源免疫加强,异源加强被认为拥有更好的效果,也是对新冠疫苗加强免疫接种策略的进一步补充和完善。一段时间以来,钟南山、高福等国内知名专家均建议开展序贯加强接种。中国疾控中心前首席流行病学专家曾光日前表示,序贯免疫可持续性较好,为2针灭活疫苗+mRNA疫苗/重组蛋白疫苗/腺病毒载体雾化吸入都是可能的选择。


中国疾控中心主任高福此前在接受媒体采访也时表示,“从免疫学基本理论来讲,疫苗接种要‘少量多次,异源接种’。‘少量多次’符合免疫学的基本原理,这也是为什么要打加强针的原因。而‘异源接种’,从理论上来讲,以A疫苗作为初级免疫,再接种B疫苗加强,比‘AA’‘BB’的接种方案效果要好。”知名临床疫苗学专家、江苏省疾控中心副主任朱凤才近期接受《环球时报》记者采访时也提到,相比较同种类型疫苗的初免-加强策略,不同类型疫苗序贯接种可以提高免疫反应的广度、强度、持久性和功能性。


一系列科学研究也已经证实,疫苗序贯接种能提供更好的保护效力,同时也具有较好的安全性。上月27日,朱凤才团队与军事医学科学院陈薇团队合作在《自然医学》杂志发表了新冠疫苗序贯免疫的随机对照临床研究。该研究显示,两剂科兴灭活疫苗+康希诺腺病毒载体疫苗异源加强诱导的免疫反应水平高于灭活疫苗同源加强,且安全性良好。《环球时报》记者此前从康希诺生物获得一项研究数据也显示,接种2剂灭活疫苗后序贯加强1剂腺病毒载体新冠疫苗(吸入剂型),针对奥密克戎变异株假病毒的中和抗体滴度较原型株仅略有下降,较三针灭活疫苗接种后中和抗体滴度高10倍。


邵一鸣表示,针对常规的病毒,通常使用单一疫苗就足够。但对于一些变异性较强的病毒,会经常采用序贯免疫方式。邵一鸣说,序贯免疫的优势有两方面:第一,不同疫苗之间可以优势互补;第二,不同人的体质不一样,对某种疫苗可能会出现更多的副作用,不适宜多次接种,换一种疫苗可以规避副作用。邵一鸣强调,此次批准进行序贯疫苗的疫苗均在在大量使用中证实了安全性,此前国内开展的一些临床研究也没有发现异源免疫会出现更多副作用。


在中国国内获批之前,康希诺生物的腺病毒载体疫苗与智飞龙科马的重组蛋白疫苗均已在国外获得序贯加强的批准。去年11月,康希诺生物的腺病毒载体疫苗的异源初免-加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐,可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。今年1月,印度尼西亚食品和药物监测机构(BPOM)批准了智飞生物的重组蛋白疫苗可作为灭活疫苗的序贯加强针使用。


全球范围内,包括土耳其、智利等国家均已批准新冠疫苗的序贯接种。去年底,世界卫生组织发布的一份临时建议则表示,第一针接种阿斯利康腺病毒载体疫苗,后续可接种mRNA疫苗;在第一针接种中国国药集团的灭活疫苗后,也可以使用阿斯利康疫苗和任何一种mRNA疫苗。


庄时利和认为,疫苗是对抗新冠疫情最重要的武器之一,它大幅降低了感染之后重症以及死亡的风险。异源加强接种展示出了更强的保护力,也许会成为将来疫苗接种的重要策略。耶鲁大学公共卫生学院副教授陈希则对《环球时报》记者表示,疫苗序贯加强在预防感染方面的效果还需要进一步研究,但其在降低住院和重症率、减轻医疗系统负担方面的效果是有目共睹,而这对中国的“动态清零”政策是必要的。


国内一名免疫学专家在接受《环球时报》记者采访时表示,批准序贯接种或应被视为一系列防疫措施综合调整中的一环,并为进一步放松限制做准备。该专家建议称,在序贯接种过程中,应该加强研究和抗体检测,在不同的序贯接种程序中不断优化,尽快总结出最佳的序贯接种程序,并进行推荐使用。


19日,吴良有还同时宣布,国务院联防联控机制也已批准康泰公司和中国医科院生物所新冠病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。研究数据表明,同源加强免疫和序贯加强免疫均能够进一步提高免疫效果。



相关推荐